«La seguridad analizada en el ensayo de Fase III entre el grupo de vacunados y el grupo placebo, resulta con un perfil aceptable y hasta el momento del análisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto”, indicó la Anmat.
“La inmunogenicidad correspondiente al grupo etario de mayores de 60 años presenta una cantidad de anticuerpos neutralizantes compatible con el de menores de 59 años”, precisaron. El análisis interino reportó que la eficacia es del 78,89% determinada con el ensayo clínico en el que participaron 25.730 voluntarixs.
De esta forma, la vacuna desarrollada por el laboratorio Beijing Institute of Biological Products Co Ltd de China podrá utilizarse en la Argentina para avanzar en la inmunización de este grupo de riesgo.
La ministra Vizzotti comunicó la recomendación durante un encuentro con integrantes de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CONAIN) donde se analizan permanentemente las distintas estrategias de vacunación para fortalecer la respuesta a una segunda ola de casos de coronavirus.